ProductModel

Vorm	Model	Buitendiameter (Fr)	Werklengte (mm)	Advies voor geleidingsdraad (inch)
S vorm	MD-S-UD-0840	8	400	0.028,0.035,0.038
	MD-S-UD-1040	10	400	0.028,0.035,0.038
	MD-S-UD-1240	12	400	0.028,0.035,0.038
	MD-S-UD-1440	14	400	0.028,0.035,0.038
	MD-S-UD-1640	16	400	0.028,0.035,0.038
	MD-S-UD-1840	18	400	0.028,0.035,0.038
	MD-S-UD-2040	20	400	0.028,0.035,0.038
	MD-S-UD-2240	22	400	0.028,0.035,0.038
	MD-S-UD-2440	24	400	0.028,0.035,0.038
	MD-S-UD-2640	26	400	0.028,0.035,0.038
L vorm	MD-L-UD-0660	6	600	0.028,0.035,0.038
	MD-L-UD-0860	8	600	0.028,0.035,0.038
	MD-L-UD-1060	10	600	0.028,0.035,0.038
	md-l-ud-1260	12	600	0.028,0.035,0.038
	MD-L-UD-1460	14	600	0.028,0.035,0.038
	MD-L-UD-1660	16	600	0.028,0.035,0.038
	MD-L-UD-1860	18	600	0.028,0.035,0.038
	MD-L-UD-2060	20	600	0.028,0.035,0.038
	MD-L-UD-2260	22	600	0.028,0.035,0.038
	MD-L-UD-2460	24	600	0.028,0.035,0.038
	MD-L-UD-2660	26	600	0.028,0.035,0.038
S-vorm pakket	MD-A-UD-0060	8-26	600	0.028,0.035,0.038
L-vormig pakket	Md-B-UD-0040	8-26	400	0.028,0.035,0.038

Aanwijzing

Medische urethrale dilatator wordt gebruikt voor verwijding van de urineleider voorafgaand aan ureteroscopie en / of steenmanipulatie.

Functies

1.De dilatators hebben een watervrije coating die vloeistoffen aantrekt en vasthoudt aan de dilatator.

2.Dit creëert een wrijvingsarme, glad oppervlak om de plaatsing van de dilatator te vergemakkelijken en trauma voor de patiënt te verminderen.

3.Taps toelopend uiteinde met geweldige veerkrachtige en uitstekende vasthoudendheid.

Productievermogen

Ons bedrijf heeft, in overeenstemming met de nationale kwaliteitssysteemstandaard, 100.000 cleanroomfaciliteiten en een hoogwaardig testplatform om de kwaliteit van elk product te waarborgen in overeenstemming met internationale kwaliteitsnormen.

Urologische productlijn

Ureterale geleidingsdraad, Steen ophaalmand, Steen ophaalspoel, Ureterale stent, Ureterale toegangsmantel, Urethrale Dilatator etc.

Voorzorgsmaatregelen

Dit apparaat is steriel en bedoeld voor eenmalig gebruik. Het moet worden vernietigd na

gebruik volgens institutionele richtlijnen voor biogevaarlijk medisch afval.

Opslag

Na verpakking wordt het hulpmiddel opgeslagen in een omgeving met

relatieve vochtigheid minder dan 80%, temperatuur 10°C - 40°C.

Vervaldatum voor sterilisatie

Drie jaar na sterilisatie

initpintu_1